根據匹配關係原理，表麵活性劑的平均當量和當量分布與原油的平均分子量和分子量分布相匹配時，表麵活性劑體係就能與原油間形成超低界麵張力。根據現場原油全烴色譜分析得出原油的平均分子量為423.45，分子量分布在C13～C23。可見表麵活性劑C16、C18均和原油的分子量分布相匹配，經過計算可知烷基苯磺酸鹽的當量，C16-7、C16-8和C18-6的當量分別為418、432和432，與原油的平均分子量較為接近。因此，C16-7、C16-8和C18-6的界麵活性要好於其他表麵活性劑。

2)取代基對界麵活性的影響從上述試驗對C16-6、C16-7和C16-8進行界麵活性檢測所得到的圖7、圖5、圖1和圖2對比可以得出，隨著取代基的增多，形成10-3mN/m數量級的超低界麵張力所需要的堿濃度逐漸減小，界麵活性範圍逐漸向低堿方向偏移和拓展。這主要受分子的橫截麵積的影響，在表麵活性劑親水基相同時，通常疏水基的支鏈結構使分子截麵積變大，即苯環上取代的烷基總碳數增加，使烷基苯磺酸鹽分子在油水界麵上占據更大麵積,飽和吸附量變小，因而所需的堿量減小，界麵活性變好。

2.3表麵活性劑平均相對分子量對界麵活性範圍的影響

將界麵活性範圍較寬的C18-6、C16-8(2號)分別和C16-7複配來研究複配後弱堿三元複合體係界麵活性範圍的變化。

1)表麵活性劑平均相對分子量對界麵活性範圍的影響對C16-7、C18-6和、C16-8(2號)按不同比例複配後，檢測三元複合體係界麵活性範圍。C16-7和C18-6這2種表麵活性劑複配比例為1∶1時，達到低界麵張力的Na2CO3的最大濃度範圍是0.4%～1.2%；2種表麵活性劑複配比例為2∶1時，達到低界麵張力的Na2CO3的最大濃度範圍是0.6%～1.2%；與C16-7單劑活性範圍比較而言，有向低堿方向偏移和拓展的趨勢。C16-7與C16-8複配後的趨勢與上例相同。對以上現象進行分析，原因如下：C16-7的分子量為418，C18-6的分子量為432，表麵活性劑複配後平均相對分子量分別變為425和422.7，隨著平均相對分子量增大，其分子麵積增大，在油水界麵上的飽和吸附量變小，因此所需的堿量也變小。

2)同分子量不同當量分布的表麵活性劑界麵活性範圍從圖8和圖2對比可以得出，表麵活性劑平均相對分子量為432時，C18-6測得表麵活性劑與堿濃度範圍很寬的超低界麵活性範圍，而C16-8(2號)超低界麵活性範圍的堿濃度相對於C18-6變窄。同理，在試驗用表麵活性劑的複配體係中，試驗圖9表明平均相對分子量為425時，C16-7與C18-6的複配體係形成超低界麵活性範圍寬於C16-7與C16-8(2號)的複配體係。說明平均相對分子量相同當量分布不同的表麵活性劑界麵活性範圍也不相同。

圖9同分子量不同當量分布的複配體係界麵活性圖

3結論

1)針對於水驅後脫水原油的試驗，C16-8表麵活性劑酸值對界麵活性範圍影響不大。

2)C18-6、C16-7、C16-8表麵活性劑界麵活性範圍較寬。

3)隨著取代基的增多，界麵活性範圍逐漸向低堿方向偏移和拓展。

4)表麵活性劑平均相對分子量越高,界麵張力範圍向低堿方向偏移和拓展;反之平均相對分子量越低,界麵張力範圍向高堿方向偏移和拓展。

5)同分子量不同當量分布的表麵活性劑界麵活性範圍不同。