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不同因素對黏彈性顆粒驅油劑界麵張力及擴張流變參數的影響(二)
來源:高分子材料科學與工程 瀏覽 21 次 發布時間:2025-11-21
2.2氯化鈉對B-PPG界麵流變性質的影響
礦化度是影響化學驅配方效果的關鍵因素之一。B-PPG分子中的酰胺基團在水中可部分水解產生負電荷,因此,其界麵性能也會受到礦化度的影響。1000mg/L既是B-PPG的CAC,也是現場配方的使用濃度,因此,在此濃度下考察了礦化度對B-PPG界麵膜性質的影響。不同濃度的NaCl對1000 mg/L B-PPG界麵張力的影響見Fig.3。可以看出,NaCl的加入可以明顯降低B-PPG體係的界麵張力。隨著NaCl濃度的增加,界麵張力下降程度放緩;當NaCl濃度高於0.5%時,界麵張力不再變化。這是電解質壓縮B-PPG界麵膜的雙電層,減弱了靜電斥力,從而增大了B-PPG的吸附量造成的。
Fig.4為NaCl濃度對1000mg/L的B-PPG溶液界麵擴張參數的影響。由圖可知,加入NaCl後,體係的界麵擴張彈性和擴張黏性都明顯下降,擴張彈性降低超過了20mN/m,擴張黏性也由10mN/m左右下降到了5mN/m左右。
界麵擴張彈性主要由B-PPG分子間的相互作用決定,加入0.1%NaCl後,分子間的靜電相互作用明顯減弱,彈性急劇降低;隨著NaCl濃度進一步增大,彈性略有升高,這是由於電解質同時也能夠促進界麵膜的緊密排列造成的。不過,在上述2種趨勢相反的影響因素中,電解質壓縮雙電層的機製居於主導地位。
界麵擴張黏性由界麵上及界麵附近各種弛豫過程的特性決定,對於B-PPG界麵膜,NaCl的加入減弱了分子中帶電基團之間的斥力,導致分子流體動力學半徑減小,擴散交換過程變快,弛豫過程對界麵膜強度的貢獻變弱,因此界麵黏性降低。
2.3二價離子對B-PPG界麵流變性質的影響
油藏地層水中含有Ca2+,Mg2+等二價陽離子,作為反離子可與B-PPG吸附膜發生作用,可能有其獨特的行為。固定水相總礦化度為0.5%,改變其中二價陽離子的含量,考察了Ca2+和Mg2+對B-PPG界麵膜性質的影響。Fig.5所示為二價陽離子濃度對1000mg/LB-PPG溶液界麵張力的影響。從圖中可以看出,隨著電解質中二價陽離子濃度增大,界麵張力均略有升高,其中Ca2+的影響程度略高於Mg2+。從陽離子半徑考慮,Ca2+>Mg2+>Na+,因此,用二價陽離子部分頂替一價陽離子,可能造成界麵分子排列的緊密程度有所降低,界麵張力略有升高。Ca2+的半徑更大,界麵張力的升高趨勢更明顯。
Mg g^{2+}濃度對1000 mg/L B-PPG溶液界麵擴張參數的影響見Fig.6。從圖中可以看出,電解質中Mg{}^{2+}含量增大對界麵擴張彈性和黏性的影響都較小,彈性從12mN/m增大到14mN/m。這說明盡管Mg2+可能會造成界麵膜排列的變化,但對B-PPG形成的聚集體結構影響不大。
Ca2+濃度對1000mg/LB-PPG溶液界麵擴張參數的影響見Fig.7。從圖中可以看出,電解質中Ca2+含量增大對界麵擴張黏性的影響較小;而擴張彈性則在低Ca2+濃度條件下略有變化,從12mN/m增大到17mN/m。二價陽離子能夠與2個負電荷發生靜電吸引作用,因此,可作為“橋梁”,與不同B-PPG分子中的負電荷發生作用,增加聚集體結構的強度。Ca2+比Mg2+半徑大,與不同B-PPG分子發生作用的幾率也大,增大擴張彈性的幅度較大。
2.4溫度對B-PPG界麵流變性質的影響
在油田開采過程中,油藏溫度是必須考慮的要素之一。對於分子結構中含聚氧乙烯基團(EO)的表麵活性劑,溫度升高會破壞EO與水分子形成的氫鍵,增大表麵活性劑的油溶性,對界麵張力的影響較大。而對於離子型表麵活性劑,溫度對界麵張力的影響較小。Fig.8示出了1000mg/L B-PPG溶液在30℃和50℃時的動態界麵張力。由圖可見,在50℃時,體係的界麵張力比30℃時降低了5mN/m左右。B-PPG的水溶性很大程度來源於酰胺基團與水分子形成的氫鍵,因此,溫度升高,B-PPG的油溶性增大,界麵吸附量有所增加,界麵張力明顯降低。
溫度對1000 mg/L B-PPG溶液界麵擴張彈性和黏性的影響見Fig.9。實驗結果表明,當溫度從30℃升高到50℃時,界麵擴張彈性和黏性均明顯降低。隨著溫度升高,界麵膜變得疏鬆,同時,B-PPG分子的熱運動加劇,擴散交換過程變快,上述變化均會造成界麵膜強度的降低,50℃時B-PPG界麵膜的彈性和黏性不到30℃的1/2。
3結論
本文通過界麵流變方法研究了黏彈性顆粒驅油劑(B-PPG)形成的油水界麵吸附膜的性質,發現濃度高於CAC時,B-PPG在界麵上通過烷基鏈的疏水作用可形成二維網絡狀結構,從而增大了界麵膜的強度。NaCl壓縮B-PPG界麵膜的雙電層,減弱了靜電斥力,明顯降低了B-PPG體係的界麵張力。同時,分子間靜電相互作用的減弱導致B-PPG體係的擴張彈性明顯下降;而擴散交換過程變快造成擴張黏性降低。二價陽離子作為“橋梁”與不同B-PPG分子中的負電荷發生作用,增加了聚集體結構的強度,造成擴張彈性略有增大。升高溫度,加速了B-PPG分子的熱運動,擴散交換過程變快,界麵膜強度降低。本文深化了對油藏條件下B-PPG分子界麵行為的認識,有助於非均相驅油體係的設計和優化。





