2.3多子乳化劑的CMC的測定

乳化劑的CMC值是評價乳化劑性能的重要指標。以電導率法測得了多子乳化劑的CMC值，與表麵張力擬合結果對比，電導率法得到的結果擬合度更高，結果也更準確。3～6子乳化劑的CMC測試曲線經擬合得到的CMC值分別為1.42mmol/L、1.64mmol/L、1.81mmol/L及1.88mmol/L。CMC測試結果表明，從3子到6子，分子中親水性基團增多，乳化劑的CMC值呈現逐漸升高的趨勢。對於含有多個羧基的化合物而言，不同中和度的多羧基化合物乳化能力也不同。三羧基、四羧基改性桐油衍生物在二倍量堿中和時有較多渾濁，無法得到澄清溶液。四羧基改性桐油衍生物經3倍堿及4倍堿中和時CMC值變化不大。五羧基改性桐油衍生物經三倍堿中和時CMC值在1.45mmol/L，4倍堿中和時CMC值在1.65mmol/L，變化較為明顯。六羧基改性桐油衍生物經4倍堿、5倍堿中和時其CMC值均在1.88mmol/L左右，無明顯降低。

2.4多子乳化劑的乳化性能

中和後得到的桐油基多子乳化劑能夠乳化黏度較大的光固化單體及低聚物形成穩定的水乳液。不同乳化劑乳化性能不同，其穩定性和外觀也有較大差別，乳液性能列於表1。6子乳化劑乳化的HDDA水乳液（固含量60%）的穩定性能達到3個月以上，乳液長期放置分層後經攪拌能二次乳化形成均勻的乳液。

2.5改性桐油衍生物的光固化性能

合成的丙烯酸酯改性桐油衍生物既含有可光固化的丙烯酸基團，也含有可經中和形成親水性的基團的羧酸，丙烯酸酯改性的桐油基乳化劑可以光固化，光交聯的乳化劑的水溶性大大下降，固化後的膜材料的耐水性可望得到改善。改性桐油基衍生物及其複配物的光固化結果列於表2。丙烯酸酯改性的桐油衍生物乳化的光固化體係及改性桐油複配的光固化體係在紫外光照下快速固化形成不同硬度的膜，膜的硬度及光固化速度與光固化體係中的丙烯酸酯官能團的含量有關，丙烯酸酯官能團越多，固化越快，膜的硬度也越高。交聯密度過大後會導致膜的附著力下降，丙烯酸酯改性桐油衍生物TM3H3與HDDA、DPHA組合的水乳液具有較快的光固化速度，可形成綜合性能良好的光固化膜。丙烯酸酯改性的桐油衍生物與HDDA直接複配物也具有很好的光固化速度，形成的膜綜合性能較好。丙烯酸酯改性的桐油衍生物及其光固化體係的進一步應用研究還在進行中。

表1多子乳化劑乳化性能

注：所用乳化劑溶液濃度均為0.06mol/L的鈉鹽溶液。

表2改性桐油及其複配物的光固化性能

注：所用乳化劑溶液濃度均為0.06mol/L的鈉鹽溶液，以4%的1173引發光固化。

3結論

（1）在無催化劑條件下，以桐油、馬來酸酐以摩爾比為1∶2及1∶3於100℃反應1h可以形成桐油二馬來酸酐及桐油三馬來酸酐加合物，轉化率達96%以上。進一步與甲基丙烯酸羥乙酯反應及酸酐的水解，製備出不同羧基含量的改性桐油基衍生物。產物結構經紅外光譜、1H NMR、二維核磁譜圖確定。

（2）所得羧酸衍生物鈉鹽多子乳化劑能夠明顯降低水溶液的表麵張力，當乳化劑濃度為1.5mmol/L時，3～6子乳化劑表麵張力分別為50.2mN/m、48.8mN/m、47.2mN/m和45.2mN/m。通過電導率法測定出3～6子乳化劑CMC值分別為1.42mmol/L、1.64mmol/L、1.81mmol/L及1.88mmol/L。

（3）多羧酸改性桐油衍生物不僅可以用作乳化劑，也可以直接用於光固化樹脂直接光固化，作為乳化劑可以乳化黏度較大的丙烯酸酯及丙烯酸酯基樹脂形成均勻乳液，乳液沉降分層後可以經攪拌二次乳化。所得乳液可光固化成膜。

桐油基衍生物鈉鹽的表麵張力、CMC值測定、乳液穩定性、固化膜性能測試（一）

桐油基衍生物鈉鹽的表麵張力、CMC值測定、乳液穩定性、固化膜性能測試（二）

桐油基衍生物鈉鹽的表麵張力、CMC值測定、乳液穩定性、固化膜性能測試（三）